Julius Schmidt: Synthetisch-organische Chemie der Neuzeit, Kartoniert / Broschiert

Inhaltsangabe

Historische Bemerkungen.- Über die Behandlungsweise des Stoffes.- Kohlensuboxyd aus Malonsäure.- Knallsäuresynthese.- Rhodanierung.- Cyanate.- Erstes Kapitel. Synthesen mit Hilfe von katalytischen Prozessen.- Katalytische Hydrierung.- Bildung von Äthylchlorid, Beschleunigung der Reaktion zwischen Äthylen und Schwefelsäure.- Synthese höherer Glieder der aliphatischen Reihe aus Kohlenoxyd.- Kontaktkondensation des Acetylens.- Darstellung von Essigsäure und Äthylalkohol aus Acetylen.- Zweites Kapitel. Bedeutung der Organomagnesiumhaloide für synthetische Zwecke.- Drittes Kapitel. Synthesen von organischen Arsenverbindungen.- Wichtige Synthesen aliphatischer Arsenverbindungen.- Wichtige Synthesen aromatischer Arsenverbindungen.- p-Dioxy-m-diamido-arsenobenzol (Base des Salvarsans).- Dichlorhydrat des p-Dioxy-m-diamido-arsenobenzols, Salvarsan , 606.- Neosalvarsan.- Viertes Kapitel. Einige synthetische Ergebnisse aus der Zuckergruppe. Glucoside. Asymmetrische Synthese.- Anlagerung von Kohlenwasserstoffresten an Hexosen.- Uberführung von Traubenzucker in Methylimidazol.- Zusammenhang von carboligatischer Synthese mit carboxylatischem Abbau.- Synthese von Glucosiden.- Synthese des Mandelnitril-glucosids, Sambunigrins und ähnlicher Stoffe.- Synthese des Linamarins und Glykolnitril-cellosids.- Synthese des natürlichen 1-Amygdalins.- Asymmetrische Synthese.- Asymmetrische Umlagerung.- Fünftes Kapitel. Synthesen von Säureglyceriden und Fetten.- Halogenhydrinmethode.- Acetonglycerinmethode.- Methode von Bergmann.- Sechstes Kapitel. Synthetische Reaktionen, welche zu Aldehyden und Ketonen führen.- a) Synthesen mit Hilfe der Organomagnesiumverbindungen, der Natriumalkyle und Umwandlung von Aldehyden in Ketone durch Diazomethan.- b) Synthesen aromatischer Aldehyde und Ketone, synthetische Verwendung des Knallquecksilbers.- c) Umwandlung von Carbonsäuren in ihre Aldehyde.- d) Synthesen von Aminoaldehyden und Aminoketonen..- e) Synthese von Cumar- und Coniferaldehyden.- f) ?-Diketone aus ?-Ketoaldoximen mit Hilfe der Diazoverbindungen.- Siebentes Kapitel. Entstehung von Ketenen und Synthesen mit Hilfe derselben.- Darstellungsmethoden.- Reaktionen der Ketene.- Achtes Kapitel. Dimethylsulfat als Methylierungsmittel.- Historisches.- Methylierung von Aminen und Sulfonsäuren.- Methylierung von Carbonsäuren.- Neuntes Kapitel. Synthesen mit Hilfe von Aziden, Stickstoffwasserstoff und Azodicarbonester.- I. Synthesen von Diazoaminoverbindungen oder Triazenen.- II. Synthesen von Triazolen mit Diazobenzolimid.- III. Synthesen von Tetrazolen aus Diazobenzolimid.- IV. Synthesen eines Pyrazolderivats aus Diazobenzolimid.- V. Synthesen von Aminen und Aldehyden mit Hilfe der Säureazide.- VI. Synthesen. mit Hilfe von starren Aziden.- Synthesen mit Hilfe von Stickstoffwasserstoff.- VII. Verknüpfung von Aminosäuren mit Hilfe der Säureazide.- VIII. Synthesen mit Azodicarbonester.- Zehntes Kapitel. Methoden von E. Fischer zur Synthese von Polypeptiden.- Bedeutungderselben für die Chemie der Eiweidkörper.- Nähere Besprechung derselben.- Anhang: Verkettung aromatischer Aminosäuren.- Elftes Kapitel. Synthesen von Pyrrolabkömmlingen (insbesondere Abbauprodukten des Blut- und Blattfarbstoffes).- Synthese von Kryptopyrrol, Phyllopyrrol und Dipyrrylmethenen.- Synthese der Kryptopyrrolcarbonsäure.- Synthesen der Phyllopyrrolcarbonsäure.- Synthese der Hämatinsäure.- Synthese von Tripyrrylmethanen und Tetrapyrryläthanen.- Synthesen mittels Magnesylpyrrol-Pyrrolphthalein.- Synthese einiger Pyridylpyrrole.- Synthesen hochmolekularer Pyrrolabkömmlinge.- Synthetische Versuche in der Indolgruppe.- Bildung von N-Acylindolen.- Synthese des 1-Aminocarbazols.- Zwölftes Kapitel. Synthesen durch Aufspaltung und Umwandlungen zyklischer Basen.- Aufspaltung mit Hilfe von Phosphorhaloiden.- Umwandlung zyklischer Basen mit Hilfe von Bromcyan.- Synthesen von fettaromatischen Halogenverbindungen und Alkoholen.- Zyklische Imine und Bisimine.- Dreizehntes Kap

Klappentext

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