G. Abelsdorff: Auge, Kartoniert / Broschiert

Inhaltsangabe

8. Mißbildungen.- I. Entwicklungsgeschichtliche Vorbemerkungen.- II. Allgemeines über Mißbildungen.- III. Das Kolobom.- a) Typische Kolobome.- b) Atypische Kolobome.- c) Heterotypischer Konus.- d) Gruben in der Papille.- IV. Mikrophthalmus.- V. Netzhaut-Orbitalzysten.- VI. Seröse Orbitalzysten ohne Zusammenhang mit dem Bulbus.- VII. Meningo-Enzephalozele des Augapfels.- VIII. Anophthalmus.- IX. Zyklopie und Verwandtes.- X. Megalokornea. Mikrokornea, Megalophthalmus und Hydrophthalmus.- XI. Arteria hyaloidea persistens.- XII. Persistierende Pupillarmembran.- XIII. Iris.- a) Angeborener Irismangel (Aniridie).- b) Korektopie.- c) Kleinere Anomalien an der Irismuskulatur.- d) Angeborene Heterochromie der Iris.- e) Angeborene Iriszysten.- f) Ektropium des Pupillarrandes, sogenannte Traubenkörner.- g) Entropium des Pupillarrandes.- XIV. Skiera.- XV. Hornhaut.- XVI. Konjunktiva.- XVII. Tränenwege.- XVIII. Sehnerv.- XIX. Abirrende Sehnervenfasern. Optikusteilung.- XX. Retina.- a) Rosetten und Verlagerung von Netzhautelementen.- b) Das Fehlen oder mangelhafte Ausbildung der Fovea centralis.- c) Markhaltige Nervenfasern.- d) Netzhaut bei Anenzephalie und Enzephalozele.- e) Angeborene Zystenretina und Septum frontale.- XXI. Linse.- a) Kolobom der Linse.- b) Ringwulst.- c) Katarakt bei Mikrophthalmus.- d) Scheinlinse.- e) Risse der Linsenkapsel, Lenticonus posterior, Lenticonus anterior.- f) Angeborener Linsenmangel.- g) Abnorme Größe oder abnorme Kleinheit der Linse.- h) Ontogenese der auf natürlichem Wege entstandenen angeborenen Mißbildungen der Linse.- i) Peristatische Katarakte.- k) Mißbildungen der Linse. Entwicklungsmechanik.- XXII. Lider.- XXIII. Kryptophthalmus.- XXIV. Dermoide und Teratome des vorderen Bulbusabschnittes.- XXV. Albinismus.- XXVI. Angeborene Pigmentierungen, Melanosen.- XXVII. Angeborene Geschwulstbildungen der Orbita.- Literatur.- 9. Lider.- I. Hautveränderungen bei Allgemeinleiden.- a) Typhus.- b) Eleckfieber.- c) Scharlach.- d) Masern.- e) Pest.- f) Pocken.- g) Windpocken (Varizellen).- h) Herpes.- i) Milzbrand.- k) Erysipel.- II. Erkrankungen der Haut.- a) Atrophie der Haut.- b) Acrodermatitis progressiva oder idiopathica.- c) Sklerodermie.- d) Bräunung der Haut durch Sonne.- e) Sommersprossen (Epheliden).- f) Chloasma.- g) Vitiligo, Leukoderma.- h) Hidroa vacciniformis.- i) Xeroderma pigmentosum.- k) Psoriasis.- l) Pityriasis rubra.- m) Lichen ruber planus und acuminatus.- n) Ichthyosis.- o) Pemphigus vulgaris.- p) Urticaria.- q) Lupus erythematodes.- r) Acanthosis nigricans (Dystrophia papillaris et pigmentosa).- s) Ekzem.- t) Impetigo contagiosa.- III. Erkrankungen der Haut- und Liddrüsen.- a) Komedo, Acne vulgaris.- b) Acne rosacea.- c) Gerstenkorn (Hordeolum).- d) Furunkel.- e) Hagelkorn (Chalazion).- IV. Erkrankungen des Lidrandes und der Wimpern.- a) Blepharitis ulcerosa (ciliaris).- b) Blepharitis squamosa.- c) Parasiten der Wimpern.- d) Das Weißwerden der Wimpern.- V. Infektiöse Erkrankungen der Lider.- a) Ulcus molle.- b) Syphilis.- 1. Primäraffekt.- 2. Sekundäre Syphilis.- 3. Tertiäre Syphilis.- 4. Tarsitis syphilitica.- c) Tuberkulose.- d) Lepra.- VI. Degenerative Veränderungen.- 1. Hyaline Entartung.- 2. Amyloide Entartung.- VII. Hypertrophien und Atrophien.- a) Elephantiasis.- b) Blepharochalasis.- VIII. Stellungsveränderungen.- a) Ektropium.- b) Entropium.- IX. Geschwülste (Blastome).- A. Atherome, Dermoide, Teratome.- a) Atherome.- b) Dermoide.- c) Teratome.- B. Bindesubstanzgeschwülste.- a) Homoiotypische, ausgereifte Formen der Bindesubstanzgeschwülste.- 1. Fibroblastome (Fibrome).- 2. Neurofibrome, Rankenneurome.- 3. Lipoblastome (Lipome).- 4. Xanthome (Xanthelasma).- 5. Osteoblastome und Chondroblastome (Osteom und Chondrom).- 6. Angioblastome.- ?) Lymphangiome.- ?) Hämangiome.- 7. Myoblastome (Myome).- 8. Neuroblastome, Neurome.- ?) Ganglionneurome.- ?) Neurofibrom.- b) Heterotypische, unausgereifte Formen der Bindesubstanzgeschwülste.- 1. Sarkome.- 2. Pigmentsark

Klappentext

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.